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为“重型再生障碍性贫血”患者张小曼同学募捐倡议

发布时间:2013-03-18 来源:本站原创 作者:曾艳   浏览次数:

伸出您的双手,献出您的爱心

                    ——为“重型再生障碍性贫血”患者张小曼同学募捐倡议

尊敬的老师、亲爱的同学们:

    您好!

    当您过着健康快乐的生活,享受生命愉悦的时候,当您享受快乐校园生活的时候,在我们身边,有一个原本与大家一样的年青女孩正饱受着“重型再生障碍性贫血”病魔的煎熬。

    20132月初,威尼斯网站年仅21岁的2010级软件工程专业本科学生张小曼同学被检查出患有“重型再生障碍性贫血”。“再生障碍性贫血”是一种骨髓造血功能衰竭症,主要表现为骨髓造血功能低下,全血细胞减少和贫血、出血感染症候群,只能通过进行造血干细胞移植手术进行治疗。目前,张小曼同学在第三军医大学新桥医院接受住院治疗,每天的医药费用很高。2013年3月12日,医院造血干细胞配型化验结果显示,张小曼和她父亲的骨髓造血干细胞配对成功,可以通过进行造血干细胞移植手术移植他父亲的骨髓来挽救这个鲜活的生命。但手术费和后期治疗费高达50多万,张小曼同学来自重庆万州普通家庭,家庭经济困难,其父母没有固定工作,唯一的哥哥在农贸市场经营一个猪肉小摊点,收入不高,哥哥家中还有两个尚未读书的小孩要抚养。目前,通过张小曼家人筹款、城乡合作医疗补偿、商业保险补偿、学校以及学院对重大特殊疾病的补助,仍有10多万的费用缺口!如果没有足够费用进行手术和治疗,这个年青鲜活的生命将一步一步离我们远去。

    为了挽救张小曼同学,为了给这个年青鲜活生命以生的希望,威尼斯网站团委学生会向全校师生发出倡议,希望敬爱的老师、亲爱的同学们发扬“一方有难、八方支援”的传统美德,伸出您的双手,献出您的爱心。我们坚信,只要人人献出一点爱,张小曼同学一定能战胜病魔,度过难关,重返校园。我们感谢您的关注,期待您的援手,期待您的爱心!   

   

捐款时间:2013年3月18日至22日

捐款地点:办公室郑莉老师处

 

                           

 

威尼斯网站团委学生会

                                                                                                                                         2013年3月15


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